目的:研究埃索美拉唑对大鼠应激性溃疡的保护作用.方法:选择健康的SD雄性大鼠36只,随机分为4组:正常对照组、模型组、埃索美拉唑3 d组和埃索美拉唑7 d组,每组各9只.用药干预组分别灌胃给予埃索美拉唑2.4 mg·kg-1 3 d和7 d.最后一次给药后各组大鼠禁食24 h,自由饮水.除正常对照组外,其余3组均采用水浸束缚法建立大鼠应激性溃疡模型,分别测定各组大鼠胃内pH值、黏膜的溃疡指数和氨基己糖含量,并在显微镜下观察组织学变化.结果:与模型组比较,埃索美拉唑3 d和7 d组的溃疡指数均明显降低[(32.11±5.88)vs(14.00±5.75),(13.33±6.95),P＜0.01];胃黏膜氨基己糖含量均明显增加[(26.51±3.71)vs(35.21±5.75),(38.23±8.09)mg·g-1蛋白,P＜0.01],pH值均明显升高[(1.96±0.65)vs(2.74±0.53),(3.31±0.58),P＜0.05];7 d组的胃黏膜氨基己糖含量和胃内pH值与正常对照组接近(P＞0.05).组织学切片亦显示,埃索美拉唑3 d和7 d组损伤程度及炎症反应均较模型组减轻,7 d组损伤程度小于3 d组.结论:埃索美拉唑对大鼠应激性溃疡有较好的保护作用,7 d预防效果更显著.其作用机制与增加胃黏膜氨基己糖含量和抑制胃酸分泌有关.
作者：任继平；刘宾；高福生；丁燕
来源：中国新药杂志 2006 年 15卷 1期
