目的:比较低剂量培哚普利/吲哒帕胺复合制剂与吲哒帕胺缓释剂治疗高血压患者血压的变化和治疗反应率及其安全性.方法:共入选原发性高血压病患者231例.经2周安慰剂洗脱期后,分为试验组(n=116)和对照组(n=115).完成试验患者210例,符合方案分析集(PPS)203例,其中试验组107例,对照组96例.2组随机双盲接受培哚普利2 mg/吲哒帕胺0.625 mg或吲哒帕胺缓释剂(纳催离SR)1.5 mg,qd;治疗6周后,如果舒张压(DBP)＜90 mmHg,继续上述治疗;如果DBP≥90 mmHg,试验组改为qid口服培哚普利4 mg/吲哒帕胺1.25 mg;对照组在纳催离SR的基础上加用美托洛尔50 mg,qd,继续治疗6周.部分患者在治疗前及治疗12周时行动态血压检测(ABPM).结果:用药后第6周时,试验组药物剂量加倍比率为48.6
作者：汪芳；李一石；朱文玲；郭冀珍；陈君柱；朱建华；蒋文；边文彦；王莉
来源：中国新药杂志 2006 年 15卷 7期
