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目的:研究注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠单次给药的健康志愿者体内药动学.方法:30例受试者随机分3个剂量组,分别静滴头孢曲松钠-舒巴坦钠注射液3,4或5g.以高效液相色谱法检测头孢曲松钠和舒巴坦钠2种成分的血药浓度和尿药浓度,计算并比较药动学参数.药时数据用3P87程序拟合.结果:药时曲线符合二室开放模型.头孢曲松钠和舒巴坦钠主要药动学参数分别为:t1/2为(7.61±1.79)和(1.4±0.19)h,Vd为(6.69±0.59)和(14.66±3.29)L,CL为(1.13±0.08)和(19.19±1.67)L·h-1,AUC0~∞为(2 419.76±135.73)和(72.55±6.96)μg·h·mL-1,给药后头孢曲松钠(24h)和舒巴坦钠(8h)尿中3个剂量平均累积排出量分别为49.35

作者:白涓涓;王晓娟;顾宜;王荣

来源:中国新药杂志 2006 年 15卷 9期

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作者:
白涓涓;王晓娟;顾宜;王荣
来源:
中国新药杂志 2006 年 15卷 9期
标签:
头孢曲松钠 舒巴坦钠 高效液相色谱 药动学
目的:研究注射用头孢曲松钠-舒巴坦钠单次给药的健康志愿者体内药动学.方法:30例受试者随机分3个剂量组,分别静滴头孢曲松钠-舒巴坦钠注射液3,4或5g.以高效液相色谱法检测头孢曲松钠和舒巴坦钠2种成分的血药浓度和尿药浓度,计算并比较药动学参数.药时数据用3P87程序拟合.结果:药时曲线符合二室开放模型.头孢曲松钠和舒巴坦钠主要药动学参数分别为:t1/2为(7.61±1.79)和(1.4±0.19)h,Vd为(6.69±0.59)和(14.66±3.29)L,CL为(1.13±0.08)和(19.19±1.67)L·h-1,AUC0~∞为(2 419.76±135.73)和(72.55±6.96)μg·h·mL-1,给药后头孢曲松钠(24h)和舒巴坦钠(8h)尿中3个剂量平均累积排出量分别为49.35