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目的:与依那普利单药比较,评价2种规格的复方依那普利/氢氯噻嗪片治疗原发性高血压病的疗效和安全性.方法:409例原发性高血压患者(坐位舒张压SeDBP 95~115 mmHg),经2周洗脱期后随机分入A,B,C三组,分别每日1次口服复方依那普利(E)10 mg/氢氯噻嗪(HCTZ)6.25 mg,E10 mg/HCTZ12.5 mg或E10 mg,治疗4周末诊室血压SeDBP≥90 mmHg者剂量加倍,SeDBP<90 mmHg者按原剂量治疗,继续治疗4周,共治疗8周.以SeDBP评价治疗8周的疗效,同时评价药物的安全性.结果:治疗8周后,三组血压均有明显下降(P<0.001).A组(n=110)SeDBP下降(14.05±6.55)mmHg,总有效率81.82

作者:华潞;李一石;明广华;柯元南;郭冀珍;范维琥;吴宗贵;黄洁;汪芳;康连鸣;李卫;龚培

来源:中国新药杂志 2006 年 15卷 14期

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作者:
华潞;李一石;明广华;柯元南;郭冀珍;范维琥;吴宗贵;黄洁;汪芳;康连鸣;李卫;龚培
来源:
中国新药杂志 2006 年 15卷 14期
标签:
复方依那普利/氢氯噻嗪 依那普利 原发性高血压
目的:与依那普利单药比较,评价2种规格的复方依那普利/氢氯噻嗪片治疗原发性高血压病的疗效和安全性.方法:409例原发性高血压患者(坐位舒张压SeDBP 95~115 mmHg),经2周洗脱期后随机分入A,B,C三组,分别每日1次口服复方依那普利(E)10 mg/氢氯噻嗪(HCTZ)6.25 mg,E10 mg/HCTZ12.5 mg或E10 mg,治疗4周末诊室血压SeDBP≥90 mmHg者剂量加倍,SeDBP<90 mmHg者按原剂量治疗,继续治疗4周,共治疗8周.以SeDBP评价治疗8周的疗效,同时评价药物的安全性.结果:治疗8周后,三组血压均有明显下降(P<0.001).A组(n=110)SeDBP下降(14.05±6.55)mmHg,总有效率81.82