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目的:设计并合成RGD均叉肽α-精甘天冬氨酰-ε-精甘天冬氨酰赖氨酸甲酯.方法:采用固相法合成,观察目标化合物对PG细胞和LA795细胞的黏附抑制作用.结果:总收率42
作者：刘丽艳；陈治宇；赵铁华
来源：中国新药杂志 2006 年 15卷 19期
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