代谢综合征(MS)是一组代谢紊乱性疾病的总称,近年来已成为严重威胁人类生活健康的新兴、高发性疾病.靶向MS病理生理过程关键环节,同时纠正多种代谢紊乱症状是MS新型治疗药物的研究方向.以往研究表明,过氧化物酶增殖体活化受体(Peroxisome proliferator-activated receptors, PPARs)α,β/δ和γ,11β-羟基类固醇脱氢酶1(11β-HSD1)、肝X受体(LXR)、大麻素受体1(CB1)等分子与MS(包括胰岛素抵抗、高血糖、肥胖、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化等)的发生和发展过程密切相关,对其靶向干预最有可能有效纠正MS多种临床病理紊乱.现综述上述分子作为MS治疗药物潜在靶标的研究进展.
作者：陈伟；王莉莉；李松
来源：中国新药杂志 2007 年 16卷 22期
