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目的:合成抗肿瘤药物2'-脱氧-5-氟尿苷.方法:以5-氟尿嘧啶核苷为原料,经丙酰澳酰化溴代得2'溴代-3',5'-O-二丙酰基-5-氟尿嘧啶核苷,然后氢化得产物2'-脱氧-3',5'-O-二丙酰基-5-氟尿嘧啶核苷,最后经皂化合成2'-脱氧-5-氟尿苷.结果:以5-氟尿嘧啶核苷为起始原料经3步反应合成了2'-脱氧-5-氟尿苷.结论:本合成方法工艺简便,原料易得,条件温和,总收率为72.0
作者:朱仁发;陈仕云;何勇;马静
来源:中国新药杂志 2007 年 16卷 23期
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