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目的:建立一种W135群脑膜炎球菌荚膜多糖(MW135)与CRM197蛋白结合的方法.方法:使用高碘酸钠对MW135进行氧化,离子色谱(IC)方法检测其氧化位点,通过对醛基和多糖含量的测定来计算其氧化度,将不同氧化度的多糖与CRM197进行结合,免疫NIH小鼠并用间接ELISA法测定小鼠血清中针对MW135多糖的抗体滴度.结果:MW135多糖无法在小鼠体内产生抗体,高碘酸钠(0.4和1g·L-1)氧化后的结合产物能诱导出高水平血清抗MW135抗体.结论:本实验条件下制备的结合疫苗保留了完整的抗原性,以该工艺制备MW135多糖蛋白结合疫苗是可行的.

作者:陈鹤;王浩武;孟欣;陈伟伟;刘正;李伟杰;朱涛

来源:中国新药杂志 2018 年 27卷 3期

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作者:
陈鹤;王浩武;孟欣;陈伟伟;刘正;李伟杰;朱涛
来源:
中国新药杂志 2018 年 27卷 3期
标签:
氧化度 W135群脑膜炎球菌 免疫原性 结合疫苗 还原胺化法 degree of oxidation group W135 meningococcal immunogenicity conjugate vaccine reductive amination
目的:建立一种W135群脑膜炎球菌荚膜多糖(MW135)与CRM197蛋白结合的方法.方法:使用高碘酸钠对MW135进行氧化,离子色谱(IC)方法检测其氧化位点,通过对醛基和多糖含量的测定来计算其氧化度,将不同氧化度的多糖与CRM197进行结合,免疫NIH小鼠并用间接ELISA法测定小鼠血清中针对MW135多糖的抗体滴度.结果:MW135多糖无法在小鼠体内产生抗体,高碘酸钠(0.4和1g·L-1)氧化后的结合产物能诱导出高水平血清抗MW135抗体.结论:本实验条件下制备的结合疫苗保留了完整的抗原性,以该工艺制备MW135多糖蛋白结合疫苗是可行的.