目的:探讨赛洛多辛和坦索罗辛治疗良性前列腺增生(BPH)相关下尿路症状(LUTS)的有效性及安全性.方法:采用开放、随机、交叉试验,选择2014年2月至2015年3月期间收治的BPH/LUTS患者40例为研究对象,随机分为试验组(A组)和对照组(B组)两组,每组各20例.试验组采用赛洛多辛4 mg,bid,治疗4周,随后坦索罗辛0.2 mg,qd,治疗4周;对照组采用坦索罗辛0.2 mg,qd,治疗4周,随后赛洛多辛4 mg,bid,治疗4周.通过国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)及不良反应(AR)等观察指标对试验药物的有效性及安全性进行评价.结果:服药后1周末、4周末,两组IPSS总分与服药前相比均明显下降,具有统计学意义(P＜0.05);服药后1周末、4周末,试验组IPSS储尿期症状评分与服药前相比均明显下降,具有统计学意义(P＜0.05);服药后1周末、4周末,两组QOL评分与服药前相比均明显下降,具有统计学意义(P＜0.05);服药后4周末,两组Qmax与服药前相比均明显上升,具有统计学意义(P＜0.05);服药后8周末,试验组患者换用坦索罗辛后Qmax下降,而对照组患者换用赛洛多辛后Qmax继续上升;两组不良反应无统计学差异(P＞0.05).结论:在服药后1周和4周时赛洛多辛均能有效改善BPH患者临床症状及生活质量,交叉换药后,继续使用赛洛多辛能显著改善最
作者：王刚；纪翔；朱鹤；李宁忱；果宏峰；那彦群
来源：中国新药杂志 2018 年 27卷 24期
