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目的:基于网络药理学探讨小陷胸汤治疗动脉粥样硬化的作用机制.方法:利用TCMSP和PharmMapper数据库分别检索小陷胸汤的化学成分和作用靶点,构建蛋白互作(protein-protein interaction, PPI)网络和化合物-靶点网络,通过CTD和Genecards数据库筛选动脉粥样硬化相关作用靶点,绘制药物与疾病相关的韦恩图,利用David数据库对药物干预疾病作用靶点进行GO分析和KEGG分析.结果:筛选得到小陷胸汤有化合物38个,药物治疗疾病的作用靶点21个,信号通路有11条.结论:小陷胸汤治疗动脉粥样硬化的作用机制具有多成分、多靶点、多通路的特点,预测其通过PI3K-Akt,HIF-1,Fox O等相关通路发挥作用.

作者:董音汝;莫云秋;郑景辉;徐文华;顾亚威;伍松姣;古展鑫;潘子恒

来源:中国新药杂志 2020 年 29卷 3期

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作者:
董音汝;莫云秋;郑景辉;徐文华;顾亚威;伍松姣;古展鑫;潘子恒
来源:
中国新药杂志 2020 年 29卷 3期
标签:
小陷胸汤 动脉粥样硬化 网络药理学 作用机制
目的:基于网络药理学探讨小陷胸汤治疗动脉粥样硬化的作用机制.方法:利用TCMSP和PharmMapper数据库分别检索小陷胸汤的化学成分和作用靶点,构建蛋白互作(protein-protein interaction, PPI)网络和化合物-靶点网络,通过CTD和Genecards数据库筛选动脉粥样硬化相关作用靶点,绘制药物与疾病相关的韦恩图,利用David数据库对药物干预疾病作用靶点进行GO分析和KEGG分析.结果:筛选得到小陷胸汤有化合物38个,药物治疗疾病的作用靶点21个,信号通路有11条.结论:小陷胸汤治疗动脉粥样硬化的作用机制具有多成分、多靶点、多通路的特点,预测其通过PI3K-Akt,HIF-1,Fox O等相关通路发挥作用.