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siponimod是由诺华公司研发的一种鞘氨醇-1-磷酸受体(sphingosine-1-phosphate receptor,S1PR)调节剂,能选择性地与S1PR1和S1PR5结合,阻止淋巴细胞离开淋巴结,用于治疗成人复发型多发性硬化症,2019年3月获FDA批准上市.本文对其药理作用、药动学、临床研究及不良反应等进行归纳总结.

作者:杨妍妍;于立婷;史爱欣

来源:中国新药杂志 2020 年 29卷 7期

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作者:
杨妍妍;于立婷;史爱欣
来源:
中国新药杂志 2020 年 29卷 7期
标签:
siponimod S1PR调节剂 多发性硬化症
siponimod是由诺华公司研发的一种鞘氨醇-1-磷酸受体(sphingosine-1-phosphate receptor,S1PR)调节剂,能选择性地与S1PR1和S1PR5结合,阻止淋巴细胞离开淋巴结,用于治疗成人复发型多发性硬化症,2019年3月获FDA批准上市.本文对其药理作用、药动学、临床研究及不良反应等进行归纳总结.