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目的:基于网络药理学和分子对接探讨黄连治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的分子机制.方法:利用TCMSP,OMIM等数据库筛选与T2DM作用的靶点,运用Cytoscape对化合物-靶点网络可视化,DAVID数据库进行GO,KEGG富集分析,并对核心靶点进行分子对接.结果:筛选出有效化合物7个;与T2DM相关的靶点59个;GO,KEGG分析主要与AGE-RAGE,MAPK,PI3K-AKT等信号通路相关;分子对接结果显示核心靶点与黄连素稳定结合进而可通过调控炎症反应等分子机制,从而影响T2DM的过程.结论:本研究黄连治疗T2DM的过程体现了中药多成分-多靶点-多途径的作用特点,为黄连治疗T2DM作用机制的方法研究提供了新思路和新方法.

作者:王馨苑;黄夏冰;邓鑫

来源:中国新药杂志 2020 年 29卷 24期

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作者:
王馨苑;黄夏冰;邓鑫
来源:
中国新药杂志 2020 年 29卷 24期
标签:
黄连 2型糖尿病 网络药理学 分子对接 作用机制
目的:基于网络药理学和分子对接探讨黄连治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的分子机制.方法:利用TCMSP,OMIM等数据库筛选与T2DM作用的靶点,运用Cytoscape对化合物-靶点网络可视化,DAVID数据库进行GO,KEGG富集分析,并对核心靶点进行分子对接.结果:筛选出有效化合物7个;与T2DM相关的靶点59个;GO,KEGG分析主要与AGE-RAGE,MAPK,PI3K-AKT等信号通路相关;分子对接结果显示核心靶点与黄连素稳定结合进而可通过调控炎症反应等分子机制,从而影响T2DM的过程.结论:本研究黄连治疗T2DM的过程体现了中药多成分-多靶点-多途径的作用特点,为黄连治疗T2DM作用机制的方法研究提供了新思路和新方法.