治疗性单克隆抗体(单抗)类药物是高度均一的生物大分子,抗原表位、理化性质和生物活性等方面的均一性程度高,能够通过特异性地与靶标分子结合发挥治疗作用.单抗类药物治疗过程中不良反应发生率低、患者耐受性高.单抗类药物是生物药物领域的热点和焦点,已成为现代生物制药行业中占比最大、增长最快的细分领域.根据生产技术和工艺的不同,单抗类药物发展已经经历了4代.我国最近批准上市的信迪利单抗注射液、特瑞普利单抗注射液、注射用卡瑞利珠单抗和替雷利珠单抗注射液等均属于第3代人源化单克隆抗体药物.单抗类药物分子结构复杂,容易发生二聚体、多聚体、末端氨基酸突变等不均一性变化,严重影响临床用药的安全性和有效性.对单抗类药物的原液和成品进行有效的质量控制是确保该类产品安全性和有效性的重要措施.目前,单抗类产品质量控制与分析的主要方法包括高效液相色谱(HPLC)法、酶联免疫吸附测定(ELISA)法、毛细管区带电泳(CZE)法、毛细管等电聚焦电泳(cIEF)法、成像毛细管等电聚焦电泳(iCIEF)法和十二烷基硫酸钠-毛细管电泳(CE-SDS)法等.本文就单抗类药物质量控制分析方法及应用进行综述,为相关研究及产品质量控制提供参考.
作者：张国林；景荣先；郭乐；邢以文；薛满
来源：中国新药杂志 2021 年 30卷 6期
