目的:通过对既往泊沙康唑致不良反应(ADR)的规律和特点进行分析,以期为临床安全合理用药提供参考依据.方法:检索中国知网、万方数据库、维普网、PubMed和Web of Science数据库关于泊沙康唑的ADR个案报道.检索时间为自建库起截至2021年7月.对个案报道中患者的性别、年龄、国籍、疾病分布情况、用药剂量、ADR出现时间、临床表现、治疗措施及转归等有效信息进行分析和讨论.结果:共纳入21例不良反应病例,男性11例,女性10例,50～69岁年龄段患者居多(52.38％),分别来自8个国家,报道最多的为美国(9例).重度免疫缺陷患者预防用药的病例报道最多(33.33％).用药时间在1 d～3个月(17例)出现药物ADR的比例最高(80.95％).ADR累及器官/系统主要集中在心血管系统(11例,27.5％)、内分泌系统(11例,27.5％)和血液系统(10例,25％).其中有2例减量之后,ADR症状减轻或消失,4例患者未停药,通过对症治疗后,转归良好.其余15例患者均通过停药及对症治疗(或停药)后,ADR症状减轻或消失.结论:临床应用泊沙康唑时,特别是前3个月内应加强用药监测,尤其是心血管系统、内分泌系统和血液系统的ADR,必要时进行治疗药物监测(TDM),确保患者临床用药安全有效.
作者：毛新慧；王华玉；王荣环
来源：中国新药杂志 2022 年 31卷 19期
