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目的探讨压力超负荷状态下左室心肌牵张敏感性钾通道TREK-1mRNA及其蛋白表达的变化.方法雄性Wistar大鼠被随机分为腹主动脉缩窄组(n=30)和假手术组.腹主动脉缩窄组依观察时间随机分为2,4,8周组各10只.每组观察期结束后,计算左右室肥厚指数(LVMI、RVMI).HE染色观察压力超负荷对心肌组织结构的影响.采用RT-PCR和免疫组织化学SABC法分别检测牵张敏感性钾通道TREK-1mRNA与蛋白水平表达的改变.结果腹主动脉缩窄术后2周,出现左室肥厚,但无统计学意义.腹主动脉缩窄术后4,8周,左室肥厚指数较正常组明显增加(P<0.05),光镜下显示心肌肥厚.术后2,4,8周组左室心肌牵张敏感性钾通道TREK-1mRNA上调(P<0.05),心肌细胞内TREK-1蛋白表达明显增加(P<0.05).结论压力超负荷致大鼠左室肥厚的同时可诱导牵张敏感性钾通道TREK-1的表达增加.

作者:苏方成;程龙献;赵芳;王彦富;彭红玉;梅春丽

来源:中国心脏起搏与心电生理杂志 2006 年 20卷 1期

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作者:
苏方成;程龙献;赵芳;王彦富;彭红玉;梅春丽
来源:
中国心脏起搏与心电生理杂志 2006 年 20卷 1期
标签:
心血管病学 压力超负荷 牵张敏感性钾通道 左室 腹主动脉缩窄
目的探讨压力超负荷状态下左室心肌牵张敏感性钾通道TREK-1mRNA及其蛋白表达的变化.方法雄性Wistar大鼠被随机分为腹主动脉缩窄组(n=30)和假手术组.腹主动脉缩窄组依观察时间随机分为2,4,8周组各10只.每组观察期结束后,计算左右室肥厚指数(LVMI、RVMI).HE染色观察压力超负荷对心肌组织结构的影响.采用RT-PCR和免疫组织化学SABC法分别检测牵张敏感性钾通道TREK-1mRNA与蛋白水平表达的改变.结果腹主动脉缩窄术后2周,出现左室肥厚,但无统计学意义.腹主动脉缩窄术后4,8周,左室肥厚指数较正常组明显增加(P<0.05),光镜下显示心肌肥厚.术后2,4,8周组左室心肌牵张敏感性钾通道TREK-1mRNA上调(P<0.05),心肌细胞内TREK-1蛋白表达明显增加(P<0.05).结论压力超负荷致大鼠左室肥厚的同时可诱导牵张敏感性钾通道TREK-1的表达增加.