您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线, 如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改
利用遗传连锁分析及基因定位克降等技术,发现了心房颤动(简称房颤)的多种离子通道致病基因,主要为编码心肌细胞不同电生理特性的钾离子通道基因,包括KCNQ1、KCNE家族、KCNJ2、KCNH2以及KCNJ5基因的变异.同时,还发现钠通道基因SCN5A以及钙离子释放钙通道RyR2基因变异也与房颤的发生有一定的因果关系.这些研究结果初步揭示了遗传因素在房颤病因学中的重要作用.
作者:丰明俊;周宏林;陈晓敏
来源:中国心脏起搏与心电生理杂志 2008 年 22卷 6期
临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。
知识库介绍
临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号,请机构管理员联系我们,联系电话:010-58882667;个人包时开通请直接点击“个人包时订购”,开通后即可使用。
相似文献