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遗传性病窦综合征(SSS)可见于有或无心脏结构异常的胎儿 、婴幼儿或儿童,有明显的家族性倾向,常呈常染色体显性和常染色体隐性两种遗传模式.目前已报道10余个基因与本病相关.分子遗传学检测有助于寻找遗传性SSS的致病性变异,但通常不作为遗传性SSS的常规诊断检测手段.
作者：阎霞；徐臻?；洪葵
来源：中国心脏起搏与心电生理杂志 2019 年 33卷 6期
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