目的 观察依折麦布联合辛伐他汀对冠心病及糖尿病患者血LDL-C达标率和安全性.方法 选择血LDL-C未达标的冠心病及糖尿病患者46例,随机分成依折麦布(10 mg/d)联合辛伐他汀(20 mg/晚)组(联合治疗组)24例和他汀加倍治疗组22例(给予辛伐他汀40 mg/晚).观察两组患者降脂药物治疗后血脂水平变化及第4周、8周、12周时患者血LDL-C达标率、药物不良反应等.结果 在降脂治疗第4、8和12周,联合用药组血LDL-C达标率均高于他汀加倍治疗组,第8、12周时两组患者达标率比较有显著统计学差异(P＜0.01).药物治疗12周时,两组患者血脂水平较治疗前均有改善,血LDL-C和TC水平与同组治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01～0.05);两组患者药物治疗12周后血LDL-C和TC水平比较亦有显著统计学差异(P＜0.01).联合用药组患者均能耐受降脂治疗,他汀加倍治疗组中有2例(9.1
作者：吕荣；李道鸿；张国栋；朱敖；严炜
来源：中国循证心血管医学杂志 2012 年 04卷 2期
