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目的 观察促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)联合参附注射液治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的临床疗效.方法 将160例CHF患者随机分成对照组(n=40)、EPO组(n=40)、参附注射液组(参附组,n=40)和EPO联合参附注射液组(EPO+参附组,n=40),比较治疗前后各组患者的心功能分级(NYHA)和明尼苏达心力衰竭生活质量评分、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、再住院率,不良反应发生情况.结果 治疗后4组心功能均得到了提高,以EPO+参附组改善最为明显,心功能评级由(3.7±0.47)降至(1.2±0.52),生活质量评分由(46.5±1.41)降为(22.1±2.53),同时NT-proBNP水平均也由治疗前(2712.2±323.30)ng/L降至(352.0±60.52)ng/L,LVEF由(31.3±2.88)

作者:吴锦波;王志兵;袁诚

来源:中国循证心血管医学杂志 2013 年 5卷 3期

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作者:
吴锦波;王志兵;袁诚
来源:
中国循证心血管医学杂志 2013 年 5卷 3期
标签:
慢性心力衰竭 促红细胞生成素 参附注射液
目的 观察促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)联合参附注射液治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的临床疗效.方法 将160例CHF患者随机分成对照组(n=40)、EPO组(n=40)、参附注射液组(参附组,n=40)和EPO联合参附注射液组(EPO+参附组,n=40),比较治疗前后各组患者的心功能分级(NYHA)和明尼苏达心力衰竭生活质量评分、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、再住院率,不良反应发生情况.结果 治疗后4组心功能均得到了提高,以EPO+参附组改善最为明显,心功能评级由(3.7±0.47)降至(1.2±0.52),生活质量评分由(46.5±1.41)降为(22.1±2.53),同时NT-proBNP水平均也由治疗前(2712.2±323.30)ng/L降至(352.0±60.52)ng/L,LVEF由(31.3±2.88)