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目的 探究氯化锌(ZnCl2)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的影响.方法 体外培养HUVECs,氯化锌浓度6~34μM分别处理细胞,MTS检测生长活性,筛选促细胞增殖的最佳浓度作为实验组浓度.实验组和对照组(未处理)流式细胞术检测HUVECs凋亡情况;鬼笔环肽-异硫氰酸荧光素(FITC)染色检测HUVECs骨架重构;Transwell小室检测HUVECs迁移和侵袭;Real-time PCR检测细胞迁移相关蛋白基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA相对表达水平;明胶酶谱法检测MMP-2、MMP-9的活性;ELISA法检测HUVECs上清液MMP-2、MMP-9水平.结果 与对照组相比,浓度范围在10~22μM内ZnCl2处理的细胞,其相对增殖率升高,差异具有统计学意义(P均<0.05).选取促进HUVECs增殖的最佳浓度14μM作为实验组浓度.实验组的HUVECs凋亡率为(12.02±0.84)

作者:张晓蕾;任岩春;赵永峰;胡喜田;徐雷;安少波;吴志宏

来源:中国循证心血管医学杂志 2017 年 9卷 6期

知识库介绍

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作者:
张晓蕾;任岩春;赵永峰;胡喜田;徐雷;安少波;吴志宏
来源:
中国循证心血管医学杂志 2017 年 9卷 6期
标签:
锌离子 人脐静脉内皮细胞 增殖 凋亡 迁移 Zinc ion Human umbilical vein endothelial cells Proliferation Apoptosis Migration
目的 探究氯化锌(ZnCl2)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的影响.方法 体外培养HUVECs,氯化锌浓度6~34μM分别处理细胞,MTS检测生长活性,筛选促细胞增殖的最佳浓度作为实验组浓度.实验组和对照组(未处理)流式细胞术检测HUVECs凋亡情况;鬼笔环肽-异硫氰酸荧光素(FITC)染色检测HUVECs骨架重构;Transwell小室检测HUVECs迁移和侵袭;Real-time PCR检测细胞迁移相关蛋白基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA相对表达水平;明胶酶谱法检测MMP-2、MMP-9的活性;ELISA法检测HUVECs上清液MMP-2、MMP-9水平.结果 与对照组相比,浓度范围在10~22μM内ZnCl2处理的细胞,其相对增殖率升高,差异具有统计学意义(P均<0.05).选取促进HUVECs增殖的最佳浓度14μM作为实验组浓度.实验组的HUVECs凋亡率为(12.02±0.84)