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目的 通过Meta分析的方法综合评价磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因SNP83多态性与中国人群缺血性脑卒中(IS)的相关性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、CNKI、CBM、Wanfang Data和VIP,搜集关于探讨PDE4D基因SNP83多态性与中国人群IS相关性的病例-对照研究,检索时限均为建库至2017年1月.由两人独立对符合纳入标准的研究进行数据提取,并对纳入研究按照NOS量表进行质量评价,然后采用Stata 12.0软件进行Meta分析.结果 共纳入14项病例-对照研究,中文文献9篇,英文文献5篇,包括4119例IS和4286例对照.总体Meta分析结果显示,对于中国汉族人群,PDE4D基因SNP83多态性与IS发病风险无相关性(C vs. T:OR=1.13,95

作者:胡毅;张婷;陈文静;张夏纯;叶璐;黎莉

来源:中国循证心血管医学杂志 2018 年 10卷 3期

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作者:
胡毅;张婷;陈文静;张夏纯;叶璐;黎莉
来源:
中国循证心血管医学杂志 2018 年 10卷 3期
标签:
磷酸二酯酶4D 基因多态性 中国人群 缺血性脑卒中 系统评价 Meta分析 PDED4 Gene polymorphism Chinese population Ischemic stroke Systematic review Meta-analysis
目的 通过Meta分析的方法综合评价磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因SNP83多态性与中国人群缺血性脑卒中(IS)的相关性.方法 计算机检索PubMed、EMbase、CNKI、CBM、Wanfang Data和VIP,搜集关于探讨PDE4D基因SNP83多态性与中国人群IS相关性的病例-对照研究,检索时限均为建库至2017年1月.由两人独立对符合纳入标准的研究进行数据提取,并对纳入研究按照NOS量表进行质量评价,然后采用Stata 12.0软件进行Meta分析.结果 共纳入14项病例-对照研究,中文文献9篇,英文文献5篇,包括4119例IS和4286例对照.总体Meta分析结果显示,对于中国汉族人群,PDE4D基因SNP83多态性与IS发病风险无相关性(C vs. T:OR=1.13,95