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目的 观察丹参舒心胶囊治疗不稳定型心绞痛(UAP)合并2型糖尿病的临床疗效.方法 94例UAP患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=47)和观察组(n=47).对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用丹参舒心胶囊(每粒装0.18 g,2粒/次,3/d),1个月为一疗程,均治疗1个疗程.治疗后,比较两组患者临床疗效、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)],血流变学指标(全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血沉);采用SF-36量表评价患者生活质量,并记录不良反应.结果 治疗后,两组患者的TC、TG、LDL-C、全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血沉降低,HDL-C较治疗前增高,SF-36量表中生理功能、躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能的评分较治疗前增高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组TC、TG、LDL-C、全血黏度、血浆黏度,SF-36量表中生理功能、躯体疼痛、社会功能改善更为明显(P<0.05).观察组患者总有效率为85.1%,显著高于对照组的63.8%(P<0.05).两组均无明显不良反应出现.结论 丹参舒心胶囊治疗UAP合并2型糖尿病安全且有效.

作者:马惠;常国栋;张晓惠

来源:中国循证心血管医学杂志 2020 年 12卷 11期

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马惠;常国栋;张晓惠
来源:
中国循证心血管医学杂志 2020 年 12卷 11期
标签:
丹参舒心胶囊 不稳定型心绞痛 糖尿病 疗效 生活质量
目的 观察丹参舒心胶囊治疗不稳定型心绞痛(UAP)合并2型糖尿病的临床疗效.方法 94例UAP患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=47)和观察组(n=47).对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用丹参舒心胶囊(每粒装0.18 g,2粒/次,3/d),1个月为一疗程,均治疗1个疗程.治疗后,比较两组患者临床疗效、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)],血流变学指标(全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血沉);采用SF-36量表评价患者生活质量,并记录不良反应.结果 治疗后,两组患者的TC、TG、LDL-C、全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血沉降低,HDL-C较治疗前增高,SF-36量表中生理功能、躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能的评分较治疗前增高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组TC、TG、LDL-C、全血黏度、血浆黏度,SF-36量表中生理功能、躯体疼痛、社会功能改善更为明显(P<0.05).观察组患者总有效率为85.1%,显著高于对照组的63.8%(P<0.05).两组均无明显不良反应出现.结论 丹参舒心胶囊治疗UAP合并2型糖尿病安全且有效.