目的 系统比较25国已有国家基本药物目录(EML),为我国制定EML和建立配套保障制度提供决策参考.方法 检索各国卫生部和药品监督管理机构的官方网站,系统收集正式颁布的EML.两名评价员独立筛选文献、提取资料.通过描述性分析比较各国EML的制定时间、更新周期、遴选委员会组成、遴选标准、药品类别划分标准、品种数、药品信息和配套标准治疗指南的情况.结果 截至2009年5月,共检索纳人25国36个版次的国家EML,其中英文34个、中文2个.25国从1982～2009年开始出版国家EML,更新周期4个月～8年.参与制定EML的部门包括:中央政府、卫生或药品监督管理、公共卫生、基本药物、教育培训等部门.药物遴选委员会包括:临床医学、卫生行政管理、药学(药理学)、高等医学教育、经济学、统计和流行病学、国际组织专家(WHO或UNICEF)、财政、病人代表、制药业等领域的专家.各国普遍依据WHO对基本药物的定义和遴选标准,结合本国国情制定了基于药品安全、有效和经济性的科学证据、兼顾疾病负担和药品合理使用及生产供应等方面的遴选标准.EML纳入药品数在103～2 033种,中位数为447种:最多为中国,2033种,其中西药773种、中药1 260种;最少的是索马里103种.药品分类借鉴WHO解剖-治疗-化学代码(ATC法),药品信息包括通用名、剂量、剂型和
作者：王莉；周帮旻；宋佳佳；彭静；袁强；许晓波；李幼平
来源：中国循证医学杂志 2009 年 9卷 7期
