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目的 系统评价注射用尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性.方法 采用Cochrane系统评价方法,通过电子检索、手工检索以及向药厂索要相关资料,全面收集尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的中英文随机对照试验(RCT),检索时限截至2010年10月.由两名评价者独立评价并交叉核对纳入研究质量后,对同质研究采用RevMan 5.0.2软件进行Meta分析.结果 共纳入24个RCT,2 433例患者,其中2个为多中心、安慰剂对照试验,22个为非安慰剂对照试验.2个试验(459例)报告了随访3个月的死亡或依赖情况,尤瑞克林组死亡或依赖率较对照组下降[RR=0.69,95%CI (0.55,0.86)].20个试验(2 117例)报告了治疗结束时(7~ 21天)的改善率,Meta分析结果显示尤瑞克林组神经功能缺损评分有效率明显高于对照组,其差异有统计学意义[RR=1.56,95%CI( 1.44,1.70),P<0.000 01].共15个研究报告了不良反应,一过性血压下降是主要不良反应(1.5%~5.1%);3个研究报告7例非致死性脑出血,尤瑞克林组6例(1.2%),对照组l例(0.4%),两组间差异无统计学意义[RR=1.82,95%CI (0.34,9.61),P=0.48].2个研究报告了治疗期内发生3例死亡,尤瑞克林组2例(0.4%),对照组1例(1.1%),两组差异无统计学意义[RR=0.6,95%CI (0.09,3.92),P=0.60].无研究报告生存质量.结论

作者:张灿飞;陶文丹;刘鸣;王德任

来源:中国循证医学杂志 2012 年 12卷 5期

知识库介绍

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作者:
张灿飞;陶文丹;刘鸣;王德任
来源:
中国循证医学杂志 2012 年 12卷 5期
标签:
尤瑞克林 人尿激肽原酶 急性缺血性脑卒中 随机对照试验 系统评价
目的 系统评价注射用尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性.方法 采用Cochrane系统评价方法,通过电子检索、手工检索以及向药厂索要相关资料,全面收集尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的中英文随机对照试验(RCT),检索时限截至2010年10月.由两名评价者独立评价并交叉核对纳入研究质量后,对同质研究采用RevMan 5.0.2软件进行Meta分析.结果 共纳入24个RCT,2 433例患者,其中2个为多中心、安慰剂对照试验,22个为非安慰剂对照试验.2个试验(459例)报告了随访3个月的死亡或依赖情况,尤瑞克林组死亡或依赖率较对照组下降[RR=0.69,95%CI (0.55,0.86)].20个试验(2 117例)报告了治疗结束时(7~ 21天)的改善率,Meta分析结果显示尤瑞克林组神经功能缺损评分有效率明显高于对照组,其差异有统计学意义[RR=1.56,95%CI( 1.44,1.70),P<0.000 01].共15个研究报告了不良反应,一过性血压下降是主要不良反应(1.5%~5.1%);3个研究报告7例非致死性脑出血,尤瑞克林组6例(1.2%),对照组l例(0.4%),两组间差异无统计学意义[RR=1.82,95%CI (0.34,9.61),P=0.48].2个研究报告了治疗期内发生3例死亡,尤瑞克林组2例(0.4%),对照组1例(1.1%),两组差异无统计学意义[RR=0.6,95%CI (0.09,3.92),P=0.60].无研究报告生存质量.结论