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目的 通过Meta分析评估中国人群脂联素基因外显子二+45位点单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性.方法 计算机检索PubMed,Ovid、CBM、VIP、CNKI和WanFang Data中关于中国人群脂联素基因SNP45与2型糖尿病相关性的病例-对照研究,并辅以文献追溯.检索时限均从建库至2012年6月.由2名评价者按纳入排除标准独立选择文献、提取资料、评价质量后采用Stata 11.0软件进行Meta分析,采用分层和敏感性分析评估结果稳定性,并用Begg's漏斗图和Egger's法评估文献的发表偏倚.结果 共纳入21篇文献(含22个研究),其中2型糖尿病患者3273例,对照人群2597例.Meta分析结果显示,无论在显性、隐性或加性遗传模式下,两组差异均有统计学意义[OR (95%CI)分别为1.36(1.04,1.78)、2.07(1.55,2.75)、2.44(1.59,3 75)].结论 脂联素基因外显子二+45位点基因多态性与中国人群的2型糖尿病具有相关性.不论是在显性、隐性还是在加性遗传模式下,G等位基因均为2型糖尿病的危险因素.

作者:李黎;刘忠华;余芳雪;姚科;冯虹;李鸿;朱彩蓉

来源:中国循证医学杂志 2012 年 12卷 10期

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作者:
李黎;刘忠华;余芳雪;姚科;冯虹;李鸿;朱彩蓉
来源:
中国循证医学杂志 2012 年 12卷 10期
标签:
2型糖尿病 脂联素基因 基因多态性 中国人群 Meta分析
目的 通过Meta分析评估中国人群脂联素基因外显子二+45位点单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性.方法 计算机检索PubMed,Ovid、CBM、VIP、CNKI和WanFang Data中关于中国人群脂联素基因SNP45与2型糖尿病相关性的病例-对照研究,并辅以文献追溯.检索时限均从建库至2012年6月.由2名评价者按纳入排除标准独立选择文献、提取资料、评价质量后采用Stata 11.0软件进行Meta分析,采用分层和敏感性分析评估结果稳定性,并用Begg's漏斗图和Egger's法评估文献的发表偏倚.结果 共纳入21篇文献(含22个研究),其中2型糖尿病患者3273例,对照人群2597例.Meta分析结果显示,无论在显性、隐性或加性遗传模式下,两组差异均有统计学意义[OR (95%CI)分别为1.36(1.04,1.78)、2.07(1.55,2.75)、2.44(1.59,3 75)].结论 脂联素基因外显子二+45位点基因多态性与中国人群的2型糖尿病具有相关性.不论是在显性、隐性还是在加性遗传模式下,G等位基因均为2型糖尿病的危险因素.