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目的:采用HPLC法分离常药降压片中硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、盐酸可乐定三组分,并对前两种组分进行定量分析.方法:色谱条件为:Kromasil C18色谱柱,流动相为60mmol/L磷酸二氢钾-甲醇-乙腈(9∶1∶0.5),流速1 ml/min,检测波长为274 nm,线性范围:硫酸双肼屈嗪99.4~496.8 μg/ml,r=0.9998;氢氯噻嗪80.0~400.0 μg/ml,r=0.9999.结果:硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪加样回收分别为99.64

作者:廖斌;丛欣

来源:中国药科大学学报 2003 年 34卷 1期

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作者:
廖斌;丛欣
来源:
中国药科大学学报 2003 年 34卷 1期
标签:
硫酸双肼屈嗪 氢氯噻嗪 盐酸可乐定 常药降压片 高效液相色谱法 含量测定 含量均匀度
目的:采用HPLC法分离常药降压片中硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、盐酸可乐定三组分,并对前两种组分进行定量分析.方法:色谱条件为:Kromasil C18色谱柱,流动相为60mmol/L磷酸二氢钾-甲醇-乙腈(9∶1∶0.5),流速1 ml/min,检测波长为274 nm,线性范围:硫酸双肼屈嗪99.4~496.8 μg/ml,r=0.9998;氢氯噻嗪80.0~400.0 μg/ml,r=0.9999.结果:硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪加样回收分别为99.64