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目的:研究重组E.coli L-天冬酰胺酶B细胞抗原表位中关键氨基酸残基对其抗原性的影响.方法:以Ala为替代残基,对抗原表位192TPARKHTS199中Lys196进行PCR定点突变,双向免疫扩散法和间接ELISA法分析新型重组E.coli L-天冬酰胺酶的抗原性.结果:采用双向免疫扩散法和间接ELISA法检测,与重组E.coli L-天冬酰胺酶相比,新型重组E.coli L-天冬酰胺酶与重组E.coli L-天冬酰胺酶抗体结合率下降64

作者:陈建华;徐欣;吴梧桐;姚萍;刘广桢;张艳丽;王进

来源:中国药科大学学报 2006 年 37卷 3期

知识库介绍

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作者:
陈建华;徐欣;吴梧桐;姚萍;刘广桢;张艳丽;王进
来源:
中国药科大学学报 2006 年 37卷 3期
标签:
重组E.coli L-天冬酰胺酶 定点突变 抗原表位 间接ELISA法
目的:研究重组E.coli L-天冬酰胺酶B细胞抗原表位中关键氨基酸残基对其抗原性的影响.方法:以Ala为替代残基,对抗原表位192TPARKHTS199中Lys196进行PCR定点突变,双向免疫扩散法和间接ELISA法分析新型重组E.coli L-天冬酰胺酶的抗原性.结果:采用双向免疫扩散法和间接ELISA法检测,与重组E.coli L-天冬酰胺酶相比,新型重组E.coli L-天冬酰胺酶与重组E.coli L-天冬酰胺酶抗体结合率下降64