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国内外现行盐酸美他环素及其制剂含量和有关物质的测定采用HPLC法,但是存在流动相易使分析系统堵塞等问题,为了克服上述缺陷,本研究建立了新的色谱系统:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以醋酸盐缓冲液[0.25 moL/L醋酸铵-0.1moL/L乙二胺四醋酸二钠-三乙胺(100:10:1),用冰醋酸或氨水调节pH至8.3].乙腈(87:13)为流动相;柱温35℃;检测波长为280 nm,流速:1. 0 mL/min.新建立的方法可以使美他环素与相邻杂质有效分离,在0.02~0.14 mg/mL范围内线性良好,检测限和定量限分别为0.01μg/mL和0.03μg/mL,方法精密度良好,片剂和胶囊的回收率分别为99.3

作者:袁耀佐;张玫;钱文;赵恂;孙德助;杨志明

来源:中国药科大学学报 2010 年 41卷 3期

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作者:
袁耀佐;张玫;钱文;赵恂;孙德助;杨志明
来源:
中国药科大学学报 2010 年 41卷 3期
标签:
盐酸美他环素 高效液相色谱法 含量测定 有关物质
国内外现行盐酸美他环素及其制剂含量和有关物质的测定采用HPLC法,但是存在流动相易使分析系统堵塞等问题,为了克服上述缺陷,本研究建立了新的色谱系统:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以醋酸盐缓冲液[0.25 moL/L醋酸铵-0.1moL/L乙二胺四醋酸二钠-三乙胺(100:10:1),用冰醋酸或氨水调节pH至8.3].乙腈(87:13)为流动相;柱温35℃;检测波长为280 nm,流速:1. 0 mL/min.新建立的方法可以使美他环素与相邻杂质有效分离,在0.02~0.14 mg/mL范围内线性良好,检测限和定量限分别为0.01μg/mL和0.03μg/mL,方法精密度良好,片剂和胶囊的回收率分别为99.3