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利用分子生物学方法设计并构建含有βhCG基因和mGM-CSF基因的表达载体pET-28a-mGM-CSF-X1o-βhCGCTP37质粒.乳糖诱导表达该融合蛋白,通过硫酸铵分级沉淀和阴离子交换柱DEAE-cellulose进行纯化,并以此融合蛋白致敏从C57BL/6J小鼠体内提取的树突状细胞(DC)从而获得DC疫苗.将DC疫苗回输至接种前列腺癌RM-1的C57BL/6J小鼠体内,分组检测.结果显示,DC组和DC与紫杉醇(Pac)联用(DP)组与Pac组相比抗肿瘤效果具有极显著性差异(P <0.01);且DP组的抗肿瘤效果优于DC组.可见构建的新型DC疫苗可抑制前列腺癌的生长,且与紫杉醇联合使用具有协同抗肿瘤作用.

作者:曹荣月;常娜;李曼曼;王云康;吴迪;时宝莹;袁玉婷;龙军

来源:中国药科大学学报 2015 年 46卷 1期

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曹荣月;常娜;李曼曼;王云康;吴迪;时宝莹;袁玉婷;龙军
来源:
中国药科大学学报 2015 年 46卷 1期
标签:
βhCG mGM-CSF 抗肿瘤 前列腺癌 融合蛋白 免疫治疗 树突状细胞 βhCG mGM-CSF antitumor prostate cancer fusion protein immunotherapy dendritic cells
利用分子生物学方法设计并构建含有βhCG基因和mGM-CSF基因的表达载体pET-28a-mGM-CSF-X1o-βhCGCTP37质粒.乳糖诱导表达该融合蛋白,通过硫酸铵分级沉淀和阴离子交换柱DEAE-cellulose进行纯化,并以此融合蛋白致敏从C57BL/6J小鼠体内提取的树突状细胞(DC)从而获得DC疫苗.将DC疫苗回输至接种前列腺癌RM-1的C57BL/6J小鼠体内,分组检测.结果显示,DC组和DC与紫杉醇(Pac)联用(DP)组与Pac组相比抗肿瘤效果具有极显著性差异(P <0.01);且DP组的抗肿瘤效果优于DC组.可见构建的新型DC疫苗可抑制前列腺癌的生长,且与紫杉醇联合使用具有协同抗肿瘤作用.