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目的:应用cDNA chip(cDNA芯片或微矩阵基因芯片)技术筛选运动性心肌肥大相关基因.方法:摘取运动组和对照组小鼠心脏,按一步法抽提总RNA并纯化mRNA,将2304个点包括103个阴性及对照基因和2201条小鼠靶基因的PCR扩增产物,按微矩阵(12×12点×16亚矩阵,点间距离375 μm)点制于硅烷化玻片上,制备成cDNA芯片.将等量抽提纯化的运动组和对照组小鼠心肌组织mRNA,分别与掺入的荧光分子Cy3和Cy5经逆转录合成cDNA荧光探针,混合后再与cDNA芯片杂交,通过芯片扫描仪对荧光信号图像进行扫描,经计算机分析比较运动组和安静对照组心肌组织中基因表达谱的变化.结果:在2201条待研究基因中,两组小鼠心肌组织间存在差异表达的基因.具有显著表达差异的基因有71条,其中上调基因有37条,下调基因有34条.结果显示: cDNA芯片技术筛选运动性心肌肥大相关基因具有高通量、高敏度、高效率、大规模和并行性等优点.

作者:田振军;张志琪;唐量;郭进;刘健

来源:中国运动医学杂志 2002 年 21卷 2期

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作者:
田振军;张志琪;唐量;郭进;刘健
来源:
中国运动医学杂志 2002 年 21卷 2期
标签:
cDNA芯片(cDNA微矩阵基因芯片) 基因 差异表达 运动性心肌肥大 小鼠
目的:应用cDNA chip(cDNA芯片或微矩阵基因芯片)技术筛选运动性心肌肥大相关基因.方法:摘取运动组和对照组小鼠心脏,按一步法抽提总RNA并纯化mRNA,将2304个点包括103个阴性及对照基因和2201条小鼠靶基因的PCR扩增产物,按微矩阵(12×12点×16亚矩阵,点间距离375 μm)点制于硅烷化玻片上,制备成cDNA芯片.将等量抽提纯化的运动组和对照组小鼠心肌组织mRNA,分别与掺入的荧光分子Cy3和Cy5经逆转录合成cDNA荧光探针,混合后再与cDNA芯片杂交,通过芯片扫描仪对荧光信号图像进行扫描,经计算机分析比较运动组和安静对照组心肌组织中基因表达谱的变化.结果:在2201条待研究基因中,两组小鼠心肌组织间存在差异表达的基因.具有显著表达差异的基因有71条,其中上调基因有37条,下调基因有34条.结果显示: cDNA芯片技术筛选运动性心肌肥大相关基因具有高通量、高敏度、高效率、大规模和并行性等优点.