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目的:了解过度训练对巨噬细胞活性氧生成能力的影响及其相关机制.方法:8周龄健康雄性Wistar大鼠16只,随机分为安静对照组和过度训练组,每组8只.过度训练组进行11周递增负荷跑台训练,最后一次训练结束后36 h断头处死,分离纯化腹膜巨噬细胞.流式细胞术测定其活性氧( ROS)生成量,荧光定量PCR技术测定NADPH氧化酶gp91phox、p22phox、p47phox亚基和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因表达.结果:与安静对照组相比,过度运动组巨噬细胞ROS生成量显著降低(P=0.003),gp91phox、p22phox亚基表达量无显著变化(P>0.05),p47phox亚基表达量显著增加(P<0.05),G6PD表达量无显著差异(P>0.05).结论:过度训练可显著降低大鼠腹膜巨噬细胞ROS生成水平,这并非通过抑制NADPH氧化酶亚基表达和抑制NADPH氧化酶生成途径实现,可能有其它调控机制参与.

作者:肖卫华;陈佩杰

来源:中国运动医学杂志 2011 年 30卷 8期

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作者:
肖卫华;陈佩杰
来源:
中国运动医学杂志 2011 年 30卷 8期
标签:
过度训练 巨噬细胞 活性氧 NADPH氧化酶 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
目的:了解过度训练对巨噬细胞活性氧生成能力的影响及其相关机制.方法:8周龄健康雄性Wistar大鼠16只,随机分为安静对照组和过度训练组,每组8只.过度训练组进行11周递增负荷跑台训练,最后一次训练结束后36 h断头处死,分离纯化腹膜巨噬细胞.流式细胞术测定其活性氧( ROS)生成量,荧光定量PCR技术测定NADPH氧化酶gp91phox、p22phox、p47phox亚基和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因表达.结果:与安静对照组相比,过度运动组巨噬细胞ROS生成量显著降低(P=0.003),gp91phox、p22phox亚基表达量无显著变化(P>0.05),p47phox亚基表达量显著增加(P<0.05),G6PD表达量无显著差异(P>0.05).结论:过度训练可显著降低大鼠腹膜巨噬细胞ROS生成水平,这并非通过抑制NADPH氧化酶亚基表达和抑制NADPH氧化酶生成途径实现,可能有其它调控机制参与.