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目的:研究跳跃性应力刺激对大鼠骨组织的影响,探讨骨质破坏发生的分子生物学机制.方法:48只8周龄雄性SD大鼠,随机平均分为跳跃组和对照组,跳跃组按训练周数标记为J2、J4和J6组,相应对照组为C2、C4和C6组.跳跃组按计划进行跳跃运动训练,对照组安静饲养.每隔2周各组分别处死8只,检测血清碱性磷酸酶(ALP)和抗酒石酸酸性磷酸(StrACP),取一侧胫骨制作HE石蜡切片,另一侧胫骨应用RT-PCR法检测OPG、RANKL mRNA表达.结果:(1)与对照组相比,J6组骨胶原纤维和骨膜排列紊乱,骨皮质出现较大程度破坏,空腔增多.(2)3个跳跃组大鼠血清ALP和StrACP浓度均高于其对照组(P<0.05).(3)J2组大鼠胫骨OPG mRNA表达量显著低于C2组(P<0.05),而J6组OPG mRNA表达显著高于C6组(P<0.01);J6组RANKL mRNA表达量显著高于C6组(P<0.01).结论:过度跳跃性应力刺激后,大鼠胫骨OPG和RANKL表达增加,参与以骨转换率升高为特征的骨质破坏过程.

作者:李盛村;鲍捷;王静;王国祥

来源:中国运动医学杂志 2014 年 33卷 6期

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作者:
李盛村;鲍捷;王静;王国祥
来源:
中国运动医学杂志 2014 年 33卷 6期
标签:
跳跃应力 骨代谢 OPG/RANKL jumping stress bone metabolism OPG/RANKL
目的:研究跳跃性应力刺激对大鼠骨组织的影响,探讨骨质破坏发生的分子生物学机制.方法:48只8周龄雄性SD大鼠,随机平均分为跳跃组和对照组,跳跃组按训练周数标记为J2、J4和J6组,相应对照组为C2、C4和C6组.跳跃组按计划进行跳跃运动训练,对照组安静饲养.每隔2周各组分别处死8只,检测血清碱性磷酸酶(ALP)和抗酒石酸酸性磷酸(StrACP),取一侧胫骨制作HE石蜡切片,另一侧胫骨应用RT-PCR法检测OPG、RANKL mRNA表达.结果:(1)与对照组相比,J6组骨胶原纤维和骨膜排列紊乱,骨皮质出现较大程度破坏,空腔增多.(2)3个跳跃组大鼠血清ALP和StrACP浓度均高于其对照组(P<0.05).(3)J2组大鼠胫骨OPG mRNA表达量显著低于C2组(P<0.05),而J6组OPG mRNA表达显著高于C6组(P<0.01);J6组RANKL mRNA表达量显著高于C6组(P<0.01).结论:过度跳跃性应力刺激后,大鼠胫骨OPG和RANKL表达增加,参与以骨转换率升高为特征的骨质破坏过程.