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目的 观察一氧化氮合酶(NO synthase,NOS)抑制剂L-NAME(N-nitro-arginine methylester)对大鼠耳蜗新霉素诱导的NOS mRNA表达的影响.方法 将50只SD(Sprague-Dawley)大鼠分为3组:A组10只,肌肉注射注射用水2 mL,1次/d,共14 d;B组20只,肌肉注射新霉素,150 mr/kg体质量,1次/d,共14 d;C组20只,腹腔注射L-NAME,50 mg/kg体质量,30 min后肌肉注射新霉素,150 mg/kg体质量,1次/d,,共14 d.应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(real time reverse transcription-polymerase chain reaction,real-time RTPCR)技术检测各组耳蜗顶圈、中圈、底圈诱生型NOS mRNA的表达,比较与A组相比,B组和C组诱生型NOS增高比例.结果 B组和C组顶圈诱生型NOS的表达增高比例分别为57.10±13.74和40.54±10.99,中圈分别为63.48±12.20和18.45±1.99,底圈分别为71.97±13.15和48.03士11.97,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 NOS抑制剂可以抑制新霉素诱导的耳蜗组织NOS mRNA的高表达,减轻此类抗生素的耳毒性.

作者:周晶;戴春富

来源:中国眼耳鼻喉科杂志 2008 年 8卷 3期

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作者:
周晶;戴春富
来源:
中国眼耳鼻喉科杂志 2008 年 8卷 3期
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新霉素 诱生型一氧化氮合酶 实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应
目的 观察一氧化氮合酶(NO synthase,NOS)抑制剂L-NAME(N-nitro-arginine methylester)对大鼠耳蜗新霉素诱导的NOS mRNA表达的影响.方法 将50只SD(Sprague-Dawley)大鼠分为3组:A组10只,肌肉注射注射用水2 mL,1次/d,共14 d;B组20只,肌肉注射新霉素,150 mr/kg体质量,1次/d,共14 d;C组20只,腹腔注射L-NAME,50 mg/kg体质量,30 min后肌肉注射新霉素,150 mg/kg体质量,1次/d,,共14 d.应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(real time reverse transcription-polymerase chain reaction,real-time RTPCR)技术检测各组耳蜗顶圈、中圈、底圈诱生型NOS mRNA的表达,比较与A组相比,B组和C组诱生型NOS增高比例.结果 B组和C组顶圈诱生型NOS的表达增高比例分别为57.10±13.74和40.54±10.99,中圈分别为63.48±12.20和18.45±1.99,底圈分别为71.97±13.15和48.03士11.97,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 NOS抑制剂可以抑制新霉素诱导的耳蜗组织NOS mRNA的高表达,减轻此类抗生素的耳毒性.