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目的:验证前列腺素衍生物拉坦前列素(适利达)治疗青光眼的临床疗效和安全性。方法:采用双盲、随机对照的方法,对 46例原发性开角型青光眼和高眼压症患者进行为期 12周的研究,观察其降眼压疗效和不良反应。用 0.005%拉坦前列素每日滴眼 1次与 0.5%噻吗心安每日滴眼 2次进行随机对比。治疗前,治疗后 2周、 6周及 12周随访,测量眼压并观察眼局部及全身不良反应。结果:在入选的 46例患者中(拉坦前列素组 22例,噻吗心安组 24例),拉坦前列素组平均眼压下降值为(7.86±2.39) mmHg(下降 31.1%, P<0.001);噻吗心安组为(6.24±2.58)mmHg(下降24.9

作者:余克明;彭大伟;黄楚龙;李绍珍;陈秀琦

来源:中国药房 2001 年 12卷 6期

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作者:
余克明;彭大伟;黄楚龙;李绍珍;陈秀琦
来源:
中国药房 2001 年 12卷 6期
标签:
拉坦前列素 噻吗心安 降眼压 青光眼 对比研究
目的:验证前列腺素衍生物拉坦前列素(适利达)治疗青光眼的临床疗效和安全性。方法:采用双盲、随机对照的方法,对 46例原发性开角型青光眼和高眼压症患者进行为期 12周的研究,观察其降眼压疗效和不良反应。用 0.005%拉坦前列素每日滴眼 1次与 0.5%噻吗心安每日滴眼 2次进行随机对比。治疗前,治疗后 2周、 6周及 12周随访,测量眼压并观察眼局部及全身不良反应。结果:在入选的 46例患者中(拉坦前列素组 22例,噻吗心安组 24例),拉坦前列素组平均眼压下降值为(7.86±2.39) mmHg(下降 31.1%, P<0.001);噻吗心安组为(6.24±2.58)mmHg(下降24.9