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目的:考察双黄连与青霉素、头孢拉定、地塞米松 3种不同注射剂配伍前、后的不溶性微粒变化。方法:利用 ZWF-4D型注射液微粒分析仪分别计数双黄连与 3种注射剂配伍前后≥ 2 0、≥ 5 0、≥ 10 0和≥ 25 0μ m的微粒数,并进行比较。结果:双黄连与青霉素配伍后的不溶性微粒数明显多于配伍前,≥ 5 0μ m、≥ 10 0μ m、≥ 25μ m分别增加 2、 23、 94倍,而头孢拉定、地塞米松与双黄连配伍后的不溶性微粒也明显多于配伍前,但低于青霉素与双黄连配伍后的不溶性微粒数。结论:临床在用双黄连与这些药物联合应用时,宜分别放入 2个输液瓶内应用,以避免不溶性微粒数的增加及不良反应发生率的上升。

作者:陈燕敏;邹建华;姜开余

来源:中国药房 2001 年 12卷 6期

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作者:
陈燕敏;邹建华;姜开余
来源:
中国药房 2001 年 12卷 6期
标签:
双黄连 配伍 不溶性微粒
目的:考察双黄连与青霉素、头孢拉定、地塞米松 3种不同注射剂配伍前、后的不溶性微粒变化。方法:利用 ZWF-4D型注射液微粒分析仪分别计数双黄连与 3种注射剂配伍前后≥ 2 0、≥ 5 0、≥ 10 0和≥ 25 0μ m的微粒数,并进行比较。结果:双黄连与青霉素配伍后的不溶性微粒数明显多于配伍前,≥ 5 0μ m、≥ 10 0μ m、≥ 25μ m分别增加 2、 23、 94倍,而头孢拉定、地塞米松与双黄连配伍后的不溶性微粒也明显多于配伍前,但低于青霉素与双黄连配伍后的不溶性微粒数。结论:临床在用双黄连与这些药物联合应用时,宜分别放入 2个输液瓶内应用,以避免不溶性微粒数的增加及不良反应发生率的上升。