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目的:鉴定卡介菌多糖核酸诱导小鼠产生干扰素γ的能力.方法:分别采用生理盐水、卡介菌多糖核酸和脂多糖处理Balb/c小鼠,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术扩增编码小鼠干扰素7(mIFNγ)cDNA,通过RT-PCR产物来评价卡介菌多糖核酸诱导mIFNγ表达的能力,并设β-actin为对照.结果:生理盐水组只扩增出β-actin条带,未扩增出mIFNγ cDNA,卡介菌多糖核酸组和脂多糖组的RT-PCR产物中均有mIFNγ和β-actin cDNA条带;与脂多糖组比较,卡介菌多糖核酸组的mIFNγ表达显著增强(P<0.01).结论:卡介菌多糖核酸能有效诱导mIFNγ的表达.

作者:胡大强

来源:中国药房 2008 年 19卷 7期

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作者:
胡大强
来源:
中国药房 2008 年 19卷 7期
标签:
逆转录聚合酶链反应 小鼠 干扰素γ 卡介菌多糖核酸 脂多糖
目的:鉴定卡介菌多糖核酸诱导小鼠产生干扰素γ的能力.方法:分别采用生理盐水、卡介菌多糖核酸和脂多糖处理Balb/c小鼠,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术扩增编码小鼠干扰素7(mIFNγ)cDNA,通过RT-PCR产物来评价卡介菌多糖核酸诱导mIFNγ表达的能力,并设β-actin为对照.结果:生理盐水组只扩增出β-actin条带,未扩增出mIFNγ cDNA,卡介菌多糖核酸组和脂多糖组的RT-PCR产物中均有mIFNγ和β-actin cDNA条带;与脂多糖组比较,卡介菌多糖核酸组的mIFNγ表达显著增强(P<0.01).结论:卡介菌多糖核酸能有效诱导mIFNγ的表达.