目的:研究米非司酮对子宫内膜异位症(Ems)模型大鼠炎症因子表达的影响.方法:取SD大鼠,随机分为正常(生理盐水)组、模型(生理盐水)组和米非司酮低、中、高剂量[0.65、1.30、2.60 mg/(kg·d)]组,每组10只.除正常组外,其余各组大鼠复制Ems模型,各组大鼠ig相应剂量的药物,连续4周.比较各组大鼠治疗前后异位病灶体积,酶联免疫吸附法检测各组大鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-8含量,Western blot法分析各组大鼠异位病灶组织中环氧化酶2(COX-2)、前列腺素E2(PGE2)蛋白表达及核因子κB(NF-κB)p65磷酸化水平,实时定量-聚合酶链反应法检测各组大鼠异位病灶组织中NF-κB p65 mRNA表达水平.结果:与正常组比较,模型组大鼠异位病灶体积和血清TNF-α、IL-6、IL-8含量增加,病灶组织中COX-2、PGE2蛋白和NF-κB p65磷酸化水平及mRNA表达增强(P<0.01);与模型组比较,米非司酮各剂量组大鼠异位病灶体积减小,血清TNF-α、IL-6、IL-8含量降低,病灶组织中COX-2、PGE2和NF-κB p65磷酸化水平及mRNA表达减弱(P<0.01),且呈剂量依赖性.结论:米非司酮能减小Ems异位病灶体积,可能与抑制NF-κB信号通路和降低炎症因子表达有关.
作者：马永萍；张青雯
来源：中国药房 2016 年 27卷 10期
