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目的:观察环磷酰胺、来氟米特联合泼尼松序贯疗法用于Ⅱ期膜性肾病的疗效和安全性。方法:72例Ⅱ期膜性肾病患者随机分为A(24例)、B(24例)、C组(24例)。各组患者均给予盐酸贝那普利片、华法林、双嘧达嗼、钙剂等常规治疗。在此基础上, A组患者给予复方环磷酰胺片50 mg,口服,每日2次,连用3个月+醋酸泼尼松片1.0 mg/(kg·d),口服,连用2个月后每2周减5 mg ,减至30 mg时每2周再减2.5 mg,减至10 mg/d时再连用4~6个月,共计服用12个月;B组患者给予来氟米特片50 mg,口服,连用2 d后改为20 mg,再连用6个月+醋酸泼尼松片(用法用量同A组);C组患者于第1~3月给予复方环磷酰胺片(用法用量同A组),第4~9月给予来氟米特片(用法用量同B组)+醋酸泼尼松片(用法用量同A组)。观察各组患者的临床疗效,治疗前和治疗3、6、9、12个月后24 h尿蛋白量、血浆白蛋白、总胆固醇、血肌酐、丙氨酸转氨酶及不良反应发生情况。结果:治疗前,各组患者24 h尿蛋白量、血浆白蛋白、总胆固醇、血肌酐、丙氨酸转氨酶比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。各组患者治疗后3、6、9、12个月的24 h尿蛋白量、总胆固醇、血肌酐及治疗后6、9、12个月的丙氨酸转氨酶均显著低于同组治疗前,随治疗时间的延长逐渐降低,

作者:刘书真;谢泉琨;党勇

来源:中国药房 2016 年 27卷 15期

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刘书真;谢泉琨;党勇
来源:
中国药房 2016 年 27卷 15期
标签:
来氟米特 泼尼松 环磷酰胺 膜性肾病 疗效 安全性 Leflunomide Prednisone Cyclophosphami-de Membranous nephropathy Efficacy Safety
目的:观察环磷酰胺、来氟米特联合泼尼松序贯疗法用于Ⅱ期膜性肾病的疗效和安全性。方法:72例Ⅱ期膜性肾病患者随机分为A(24例)、B(24例)、C组(24例)。各组患者均给予盐酸贝那普利片、华法林、双嘧达嗼、钙剂等常规治疗。在此基础上, A组患者给予复方环磷酰胺片50 mg,口服,每日2次,连用3个月+醋酸泼尼松片1.0 mg/(kg·d),口服,连用2个月后每2周减5 mg ,减至30 mg时每2周再减2.5 mg,减至10 mg/d时再连用4~6个月,共计服用12个月;B组患者给予来氟米特片50 mg,口服,连用2 d后改为20 mg,再连用6个月+醋酸泼尼松片(用法用量同A组);C组患者于第1~3月给予复方环磷酰胺片(用法用量同A组),第4~9月给予来氟米特片(用法用量同B组)+醋酸泼尼松片(用法用量同A组)。观察各组患者的临床疗效,治疗前和治疗3、6、9、12个月后24 h尿蛋白量、血浆白蛋白、总胆固醇、血肌酐、丙氨酸转氨酶及不良反应发生情况。结果:治疗前,各组患者24 h尿蛋白量、血浆白蛋白、总胆固醇、血肌酐、丙氨酸转氨酶比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。各组患者治疗后3、6、9、12个月的24 h尿蛋白量、总胆固醇、血肌酐及治疗后6、9、12个月的丙氨酸转氨酶均显著低于同组治疗前,随治疗时间的延长逐渐降低,