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目的:探讨醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效及安全性。方法:将66例子宫内膜异位症患者按照随机数字表法分为观察组(37例)和对照组(29例)。观察组患者给予注射用醋酸亮丙瑞林微球,于患者月经周期开始的第1~5天进行第1次给药(切除子宫者可自行选择给药时间),每次3.75 mg,于上臂、腹部或臀部皮下注射,之后每4周注射1次,每次给药算1个疗程。对照组患者给予炔雌醇环丙孕酮片口服,每天1片,服药3周后停药1周为1个疗程。两组患者均根据耐受情况或临床症状改善程度治疗3~5个疗程。比较两组患者的临床主观症状改善情况,治疗前后卵泡生成激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)等激素水平的变化,并记录不良反应发生情况和患者月经复潮时间。结果:观察组和对照组分别有2、1例患者脱落。治疗后,观察组患者临床主观症状改善的总有效率为97.14%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的FSH、LH、E2水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FSH、LH、E2水平均较治疗前显著下降,且观察组患者下降幅度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组患者的不良反应总发生率为20.00%,与对照组(21.42%

作者:张余芳;林尧;卢秀英;蔡志善

来源:中国药房 2016 年 27卷 26期

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张余芳;林尧;卢秀英;蔡志善
来源:
中国药房 2016 年 27卷 26期
标签:
醋酸亮丙瑞林 子宫内膜异位症 临床疗效 安全性 Leuprolide acetate Endometriosis Clinical efficacy Salety
目的:探讨醋酸亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的临床疗效及安全性。方法:将66例子宫内膜异位症患者按照随机数字表法分为观察组(37例)和对照组(29例)。观察组患者给予注射用醋酸亮丙瑞林微球,于患者月经周期开始的第1~5天进行第1次给药(切除子宫者可自行选择给药时间),每次3.75 mg,于上臂、腹部或臀部皮下注射,之后每4周注射1次,每次给药算1个疗程。对照组患者给予炔雌醇环丙孕酮片口服,每天1片,服药3周后停药1周为1个疗程。两组患者均根据耐受情况或临床症状改善程度治疗3~5个疗程。比较两组患者的临床主观症状改善情况,治疗前后卵泡生成激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)等激素水平的变化,并记录不良反应发生情况和患者月经复潮时间。结果:观察组和对照组分别有2、1例患者脱落。治疗后,观察组患者临床主观症状改善的总有效率为97.14%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的FSH、LH、E2水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FSH、LH、E2水平均较治疗前显著下降,且观察组患者下降幅度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组患者的不良反应总发生率为20.00%,与对照组(21.42%