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目的:建立同时测定小儿感冒颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hedera C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为254、330、370 nm ,柱温为40℃,进样量为5μl。结果:(R,S)-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的检测质量浓度线性范围分别为6.6~105μg/ml(r=0.9999)、9~140μg/ml(r=0.9999)、9~144μg/ml(r=0.9998)、9~138μg/ml(r=0.9996);定量限分别为330、450、450、450 ng,检测限分别为66、90、90、90 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;加样回收率分别为95.01%~98.77%(RSD=1.48%,n=6)、95.14%~98.91%(RSD=1.52%,n=6)、95.11%~97.54%(RSD=0.93%,n=6)、95.58%~99.63%(RSD=1.73%,n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确,适用于测定小儿感冒颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的含量。

作者:陈国宝;郑艳萍;严国俊;宋桂萍;柳佳;蔡廷

来源:中国药房 2016 年 27卷 27期

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作者:
陈国宝;郑艳萍;严国俊;宋桂萍;柳佳;蔡廷
来源:
中国药房 2016 年 27卷 27期
标签:
小儿感冒颗粒 (R,S)-告依春 绿原酸 木犀草苷 异绿原酸A 高效液相色谱法 Xiaoer ganmao granules (R,S)-goitrin Chlorogenic acid Luteoloside Isochlorogenic acid A HPLC
目的:建立同时测定小儿感冒颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hedera C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为254、330、370 nm ,柱温为40℃,进样量为5μl。结果:(R,S)-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的检测质量浓度线性范围分别为6.6~105μg/ml(r=0.9999)、9~140μg/ml(r=0.9999)、9~144μg/ml(r=0.9998)、9~138μg/ml(r=0.9996);定量限分别为330、450、450、450 ng,检测限分别为66、90、90、90 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;加样回收率分别为95.01%~98.77%(RSD=1.48%,n=6)、95.14%~98.91%(RSD=1.52%,n=6)、95.11%~97.54%(RSD=0.93%,n=6)、95.58%~99.63%(RSD=1.73%,n=6)。结论:该方法操作简便、结果准确,适用于测定小儿感冒颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的含量。