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目的:探讨重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者的效果、预后及安全性。方法:选择急性失代偿性心力衰竭住院患者90例,根据其是否使用重组人脑利钠肽将其分为观察组和对照组,各45例。对照组患者以20μg/min的速度持续静脉滴注硝酸甘油注射液72 h进行常规抗心力衰竭治疗。观察组在对照组基础上,以1.5μg/kg为初始负荷剂量给予冻干重组人脑利钠肽,静脉注射后,以0.0075μg/(kg·min)的速度持续静脉滴注72 h。观察比较两组患者治疗前后血流动力学参数、脑钠肽水平、液体出入量差及呼吸困难、肺部啰音、周身水肿情况,评价两组患者的心功能改善效果,并观察其用药后30 d再入院率、生存率,以及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者左心室射血分数显著高于对照组,中心静脉压和脑钠钛水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者24 h液体出入量差为(1171.60±444.80)ml,对照组为(822.30±268.40) ml,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者呼吸困难、肺部啰音、周身水肿评分均较治疗前显著降低,且观察组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患者总有效率分别为95.56%和82.22%,用药后30 d再入院率分别为

作者:王小燕;马富华

来源:中国药房 2016 年 27卷 35期

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作者:
王小燕;马富华
来源:
中国药房 2016 年 27卷 35期
标签:
重组人脑利钠肽 失代偿性心力衰竭 左室射血功能 预后 Recombinant human brain natriuretic peptide Decompensated heart failure Left ventricular ejection function Prognosis
目的:探讨重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭患者的效果、预后及安全性。方法:选择急性失代偿性心力衰竭住院患者90例,根据其是否使用重组人脑利钠肽将其分为观察组和对照组,各45例。对照组患者以20μg/min的速度持续静脉滴注硝酸甘油注射液72 h进行常规抗心力衰竭治疗。观察组在对照组基础上,以1.5μg/kg为初始负荷剂量给予冻干重组人脑利钠肽,静脉注射后,以0.0075μg/(kg·min)的速度持续静脉滴注72 h。观察比较两组患者治疗前后血流动力学参数、脑钠肽水平、液体出入量差及呼吸困难、肺部啰音、周身水肿情况,评价两组患者的心功能改善效果,并观察其用药后30 d再入院率、生存率,以及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者左心室射血分数显著高于对照组,中心静脉压和脑钠钛水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者24 h液体出入量差为(1171.60±444.80)ml,对照组为(822.30±268.40) ml,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者呼吸困难、肺部啰音、周身水肿评分均较治疗前显著降低,且观察组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患者总有效率分别为95.56%和82.22%,用药后30 d再入院率分别为