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目的:观察儿童接种麻腮风联合减毒活疫苗(MMR)的安全性及免疫学效果。方法:选取2015年1月-2016年4月在长沙市妇幼保健院进行疫苗接种的8~12个月的儿童300例,进行疫苗安全性和免疫学效果的观察。按照接种疫苗的不同将受试儿童分为MMR组、麻疹疫苗组、腮腺炎疫苗组和风疹疫苗组,各75例。对比4组儿童接种相应疫苗后72 h内不良反应的发生情况;在疫苗接种前和接种后5个月分别采集受试儿童静脉血,采用微量血凝抑制(HI)试验检查抗体阳性,记录免疫后HI抗体滴度,分别计算其转阳率和几何平均滴度(GMT)。结果:4组儿童总不良反应发生率分别为9.33%、8.00%、8.00%和10.67%;4组儿童都没有出现局部不良反应,全身性不良反应中发热的发生率均高于其他临床表现,分别为4.00%、4.00%、4.00%和5.33%,各组间各项不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。MMR组儿童的麻疹、腮腺炎和风疹抗体转阳率分别为100%、92.00%和100%,麻疹疫苗组、腮腺炎疫苗组和风疹疫苗相应抗体转阳率分别为100%、85.33%和100%,各组间同种抗体转阳率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。MMR组和麻疹疫苗组儿童的麻疹GMT分别为1∶41和1∶27,MMR组和腮腺炎疫苗组儿童的腮腺炎GMT分别为1∶6.3和1∶6.2,

作者:吴媛;黎丽

来源:中国药房 2016 年 27卷 35期

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作者:
吴媛;黎丽
来源:
中国药房 2016 年 27卷 35期
标签:
麻腮风联合减毒活疫苗 麻疹减毒活疫苗 腮腺炎减毒活疫苗 风疹减毒活疫苗 安全性 免疫学效果 Measles-mumps-rubella attenuated live vaccine Measles live attenuated vaccine Mumps live attenuated vaccine Rubella live attenuated vaccine Safety Immunological effects
目的:观察儿童接种麻腮风联合减毒活疫苗(MMR)的安全性及免疫学效果。方法:选取2015年1月-2016年4月在长沙市妇幼保健院进行疫苗接种的8~12个月的儿童300例,进行疫苗安全性和免疫学效果的观察。按照接种疫苗的不同将受试儿童分为MMR组、麻疹疫苗组、腮腺炎疫苗组和风疹疫苗组,各75例。对比4组儿童接种相应疫苗后72 h内不良反应的发生情况;在疫苗接种前和接种后5个月分别采集受试儿童静脉血,采用微量血凝抑制(HI)试验检查抗体阳性,记录免疫后HI抗体滴度,分别计算其转阳率和几何平均滴度(GMT)。结果:4组儿童总不良反应发生率分别为9.33%、8.00%、8.00%和10.67%;4组儿童都没有出现局部不良反应,全身性不良反应中发热的发生率均高于其他临床表现,分别为4.00%、4.00%、4.00%和5.33%,各组间各项不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。MMR组儿童的麻疹、腮腺炎和风疹抗体转阳率分别为100%、92.00%和100%,麻疹疫苗组、腮腺炎疫苗组和风疹疫苗相应抗体转阳率分别为100%、85.33%和100%,各组间同种抗体转阳率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。MMR组和麻疹疫苗组儿童的麻疹GMT分别为1∶41和1∶27,MMR组和腮腺炎疫苗组儿童的腮腺炎GMT分别为1∶6.3和1∶6.2,