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目的:观察清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热壅肺证患者的临床疗效及安全性。方法:选取AECOPD痰热壅肺证患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组患者采用低流量氧疗、抗感染、扩张支气管、祛痰等常规治疗;观察组患者在对照组基础上加用清金化痰汤(用400 ml纯净水煎制),tid。观察两组患者治疗前和治疗7 d后痰液白细胞介素(IL)-8、IL-17、IL-23及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并比较临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患者均顺利完成研究,对照组患者有3例脱落。治疗前,两组患者IL-8、IL-17、IL-23、TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,观察组患者IL-8、IL-17、IL-23、TNF-α水平明显降低,且显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患者IL-17、IL-23、TNF-α水平较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但IL-8水平较治疗前无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者优良率为95.00%,明显高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清金化痰汤治疗AECOPD痰热壅肺证患者疗效显著,能明显改善其

作者:张圣浛;邓志刚;张素华

来源:中国药房 2016 年 27卷 35期

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作者:
张圣浛;邓志刚;张素华
来源:
中国药房 2016 年 27卷 35期
标签:
慢性阻塞性肺疾病急性加重期 清金化痰汤 痰热壅肺证 炎症因子 Aunte exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease Qingjin huatan decoction Phlegm-heat obstructing lung Inflammatory factor
目的:观察清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热壅肺证患者的临床疗效及安全性。方法:选取AECOPD痰热壅肺证患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组患者采用低流量氧疗、抗感染、扩张支气管、祛痰等常规治疗;观察组患者在对照组基础上加用清金化痰汤(用400 ml纯净水煎制),tid。观察两组患者治疗前和治疗7 d后痰液白细胞介素(IL)-8、IL-17、IL-23及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并比较临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患者均顺利完成研究,对照组患者有3例脱落。治疗前,两组患者IL-8、IL-17、IL-23、TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,观察组患者IL-8、IL-17、IL-23、TNF-α水平明显降低,且显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组患者IL-17、IL-23、TNF-α水平较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),但IL-8水平较治疗前无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者优良率为95.00%,明显高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清金化痰汤治疗AECOPD痰热壅肺证患者疗效显著,能明显改善其