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目的:建立同时测定黄连-吴茱萸药对中4种有效成分含量的方法,探讨该药对的合理比例.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Welch XB C18,流动相为乙睛-1.5 mmol/L十二烷基硫酸钠溶液(磷酸调pH至5.0)(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为10 μL.结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、吴茱萸碱、吴莱萸次碱检测质量浓度线性范围分别为2.24~44.80 μg/mL(r=0.999 9)、1.26~31.50 μg/mL(r=0.999 8)、2.70~81.00 μg/mL(r=0.999 8)、1.65~49.50 μg/mL (r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;加样回收率分别为98.11%~100.73% (RSD=1.04%,n=6)、96.54%~103.47% (RSD=1.86%,n=6)、95.49%~102.36%(RSD=2.05%,n=6)、97.19%~103.24%(RSD=2.19%,n=6).当黄连-吴茱萸比例(m/m)为2∶1时,各成分综合含量最高.结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于不同配伍比例黄连-吴茱萸药对中4种有效成分含量的同时测定;该药对中黄连-吴茱萸比例(m/m)为2∶1较合理.

作者:周素芹;李洪兵

来源:中国药房 2017 年 28卷 24期

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周素芹;李洪兵
来源:
中国药房 2017 年 28卷 24期
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黄连 吴茱萸 药对 高效液相色谱法 盐酸小檗碱 盐酸巴马汀 吴茱萸碱 吴茱萸次碱 含量测定 Coptidis Rhizoma Evodiae Fructus Couple HPLC Berberine hydrochloride Martin hydrochloride Evodia alkaloid Rutacarpine Content determination
目的:建立同时测定黄连-吴茱萸药对中4种有效成分含量的方法,探讨该药对的合理比例.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Welch XB C18,流动相为乙睛-1.5 mmol/L十二烷基硫酸钠溶液(磷酸调pH至5.0)(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为10 μL.结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、吴茱萸碱、吴莱萸次碱检测质量浓度线性范围分别为2.24~44.80 μg/mL(r=0.999 9)、1.26~31.50 μg/mL(r=0.999 8)、2.70~81.00 μg/mL(r=0.999 8)、1.65~49.50 μg/mL (r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;加样回收率分别为98.11%~100.73% (RSD=1.04%,n=6)、96.54%~103.47% (RSD=1.86%,n=6)、95.49%~102.36%(RSD=2.05%,n=6)、97.19%~103.24%(RSD=2.19%,n=6).当黄连-吴茱萸比例(m/m)为2∶1时,各成分综合含量最高.结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于不同配伍比例黄连-吴茱萸药对中4种有效成分含量的同时测定;该药对中黄连-吴茱萸比例(m/m)为2∶1较合理.