目的:调查北京地区舒血宁注射液致药品不良反应(ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考.方法:对北京地区2003-2013年舒血宁致ADR上报信息进行统计归类,对发生人群、ADR累及器官/系统及临床表现、发生时间、合并用药和预后情况等进行回顾性分析.结果:在1648例ADR报告中,老年患者的ADR发生率高于青壮年患者,女性患者发生率(60.92％)高于男性患者(39.08％).ADR累及多个器官/系统,前3位的是神经系统(422例,21.33％)、皮肤及其附件(411例,20.78％)和其他(305例,15.42％).临床表现主要为皮疹、瘙痒,头晕和心慌、心悸、心律失常等.ADR多发生在给药后5～30 min(27.10％).ADR报告中存在舒血宁注射液与多种药物联合使用的情况,其中联合前列地尔注射液最为常见(61例,占联合用药患者的23.46％).在1648例ADR中,622例痊愈,1039例好转,4例未好转,3例有后遗症,1例死亡.结论:临床使用舒血宁注射液应严格遵循说明书适应证,按照规定的剂量、溶剂、输注方式等使用;还应加强处方审核和用药后的监护观察,尤其对老年等特殊人群的使用要尤为关注,以减少和避免ADR的发生.
作者：朱盛；邢百倩；梅丹；冯雷；张晓
来源：中国药房 2017 年 28卷 26期
