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目的:建立同时测定五味沙棘颗粒中甘草苷和甘草酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Thermoscientific ODS-2 Hypersil,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为25℃,进样量为20 μL.结果:甘草苷和甘草酸检测进样量线性范围分别为48~480 μg(r=0.999 9)、90~900 μg(r=0.999 9);定量限分别为0.55、2.10 μg/mL,检测限分别为0.16、0.62 μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为95.08%~97.58% (RSD=0.93%,n=6)、95.86%~99.89% (RSD=1.67%,n=6).结论:该方法简单准确、重复性好,适用于五味沙棘颗粒中甘草苷和甘草酸含量的同时测定.

作者:耿婕;那顺朝克图;丛丽华;樊精辉;赵春雨;薛培凤

来源:中国药房 2017 年 28卷 27期

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作者:
耿婕;那顺朝克图;丛丽华;樊精辉;赵春雨;薛培凤
来源:
中国药房 2017 年 28卷 27期
标签:
高效液相色谱法 五味沙棘颗粒 甘草苷 甘草酸 含量测定 HPLC Wuwei shaji granules Liquiritin Glycyrrhizic acid Content determination
目的:建立同时测定五味沙棘颗粒中甘草苷和甘草酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Thermoscientific ODS-2 Hypersil,流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为25℃,进样量为20 μL.结果:甘草苷和甘草酸检测进样量线性范围分别为48~480 μg(r=0.999 9)、90~900 μg(r=0.999 9);定量限分别为0.55、2.10 μg/mL,检测限分别为0.16、0.62 μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为95.08%~97.58% (RSD=0.93%,n=6)、95.86%~99.89% (RSD=1.67%,n=6).结论:该方法简单准确、重复性好,适用于五味沙棘颗粒中甘草苷和甘草酸含量的同时测定.