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目的:比较厄洛替尼对表皮生长因子受体(EGFR)外显子19与21突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效.方法:选取我院2013年10月--2014年11月收治的EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者,将EGFR外显子19 Del突变者分为A组,外显子21L858R突变者分为B组,每组45例.两组患者均口服盐酸厄洛替尼片至进展.比较两组患者疾病控制率(DCR)、中位生存时间(MST)、中位进展时间(mTTP)、一年生存率以及不良反应发生率.结果:A组患者的DCR(93.02%)、一年生存率(81.40%)均明显高于B组(72.09%、60.47%)(P<0.05),MST[(15.47±2.87)个月]与mTTP[(182.00±8.24)d]均明显长于B组[(12.55±2.92)个月、(162.00±7.22)d](P<0.01),两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),且均未见严重不良反应发生.结论:对于晚期NSCLC患者,厄洛替尼对EGFR外显子19突变患者的疗效优于EGFR外显子21突变患者.

作者:翁克贵;郭兵;候彦华;蒋勇;王颖;王渝东

来源:中国药房 2018 年 29卷 1期

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作者:
翁克贵;郭兵;候彦华;蒋勇;王颖;王渝东
来源:
中国药房 2018 年 29卷 1期
标签:
酪氨酸激酶抑制剂 厄洛替尼 表皮生长因子受体 晚期非小细胞肺癌 疗效 Tyrosine kinase inhibitors Erlotinib Epidermal growth factor receptor Late non-small cell lung cancer Efficacy
目的:比较厄洛替尼对表皮生长因子受体(EGFR)外显子19与21突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效.方法:选取我院2013年10月--2014年11月收治的EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者,将EGFR外显子19 Del突变者分为A组,外显子21L858R突变者分为B组,每组45例.两组患者均口服盐酸厄洛替尼片至进展.比较两组患者疾病控制率(DCR)、中位生存时间(MST)、中位进展时间(mTTP)、一年生存率以及不良反应发生率.结果:A组患者的DCR(93.02%)、一年生存率(81.40%)均明显高于B组(72.09%、60.47%)(P<0.05),MST[(15.47±2.87)个月]与mTTP[(182.00±8.24)d]均明显长于B组[(12.55±2.92)个月、(162.00±7.22)d](P<0.01),两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),且均未见严重不良反应发生.结论:对于晚期NSCLC患者,厄洛替尼对EGFR外显子19突变患者的疗效优于EGFR外显子21突变患者.