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目的:比较健脾生血片与多糖铁复合物胶囊治疗非透析肾性贫血的疗效及安全性.方法:选择2016年3月-2017年3月我院非透析肾性贫血患者60例,根据随机生成的数字,按入组顺序采用随机分配隐藏方法分为对照组(30例)和观察组(30例).两组患者均给予重组人促红素注射液(CHO细胞)、叶酸片、维生素B12片等常规治疗.在此基础上,对照组患者给予多糖铁复合物胶囊0.15 g,口服,每日1次;观察组患者给予健脾生血片1.8 g,口服,每日3次.两组患者疗程均为12周.比较两组患者的临床疗效,治疗前及治疗后第2、4、8、12周的血红蛋白(Hb)水平、红细胞计数(RBC)、红细胞比容(HCT)、网织红细胞百分比(Ret%),治疗前及治疗后第8、12周的血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)水平和转铁蛋白饱和度(TS),并记录不良反应发生情况.结果:两组患者均完成治疗.观察组患者总有效率(86.67%)显著高于对照组(63.33%),差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者Hb、RBC、HCT、Ret%、SI、SF、TS比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者上述指标均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组(除治疗后第8周Ret%外),差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者黑便、铁锈色便发生例数显著少于对照组,牙齿黑染发生例数显著多于对照组,差异均有统计学意义(P

作者:简讯;肖胜;杨乔岚;李静;胡诗德

来源:中国药房 2018 年 29卷 10期

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简讯;肖胜;杨乔岚;李静;胡诗德
来源:
中国药房 2018 年 29卷 10期
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健脾生血片 多糖铁复合物胶囊 非透析肾性贫血 疗效 安全性 Jianpi shengxue tablets Polysaccharide iron complex capsules Nondialysis renal anemia Efficacy Safety
目的:比较健脾生血片与多糖铁复合物胶囊治疗非透析肾性贫血的疗效及安全性.方法:选择2016年3月-2017年3月我院非透析肾性贫血患者60例,根据随机生成的数字,按入组顺序采用随机分配隐藏方法分为对照组(30例)和观察组(30例).两组患者均给予重组人促红素注射液(CHO细胞)、叶酸片、维生素B12片等常规治疗.在此基础上,对照组患者给予多糖铁复合物胶囊0.15 g,口服,每日1次;观察组患者给予健脾生血片1.8 g,口服,每日3次.两组患者疗程均为12周.比较两组患者的临床疗效,治疗前及治疗后第2、4、8、12周的血红蛋白(Hb)水平、红细胞计数(RBC)、红细胞比容(HCT)、网织红细胞百分比(Ret%),治疗前及治疗后第8、12周的血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)水平和转铁蛋白饱和度(TS),并记录不良反应发生情况.结果:两组患者均完成治疗.观察组患者总有效率(86.67%)显著高于对照组(63.33%),差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者Hb、RBC、HCT、Ret%、SI、SF、TS比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者上述指标均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组(除治疗后第8周Ret%外),差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者黑便、铁锈色便发生例数显著少于对照组,牙齿黑染发生例数显著多于对照组,差异均有统计学意义(P