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目的:建立同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Welchrom-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm(苦杏仁苷)、230 nm(芍药苷、黄芩苷)和250 nm[甘草酸(以甘草酸铵计)、大黄素、大黄酚],进样量为10μL.结果:苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚检测质量浓度线性范围分别为21.028~157.71、12.052~90.390、34.288~257.16、8.2520~61.890、3.2720~24.540、4.7680~35.760μg/mL(r均≥0.9992);检测限分别为0.1050、0.1210、0.0686、0.0825、0.0246、0.0179μg/mL;定量限分别为0.2630、0.3620、0.1710、0.2680、0.0655、0.0477μg/mL;精密度、稳定性(12 h)、重复性试验的RSD均<2.00%(n=6);加样回收率分别为96.01%~100.76%、97.09%~101.86%、99.70%~101.99%、96.29%~99.52%、98.47%~102.14%、97.19%~99.16%,RSD分别为1.63%、1.50%、0.82%、1.35%、1.35%、0.69%(n=6).结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚的含量.

作者:张桂平;王东旭

来源:中国药房 2019 年 30卷 1期

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作者:
张桂平;王东旭
来源:
中国药房 2019 年 30卷 1期
标签:
大黄蛰虫丸 苦杏仁苷 芍药苷 黄芩苷 甘草酸铵 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法 含量测定
目的:建立同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Welchrom-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm(苦杏仁苷)、230 nm(芍药苷、黄芩苷)和250 nm[甘草酸(以甘草酸铵计)、大黄素、大黄酚],进样量为10μL.结果:苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚检测质量浓度线性范围分别为21.028~157.71、12.052~90.390、34.288~257.16、8.2520~61.890、3.2720~24.540、4.7680~35.760μg/mL(r均≥0.9992);检测限分别为0.1050、0.1210、0.0686、0.0825、0.0246、0.0179μg/mL;定量限分别为0.2630、0.3620、0.1710、0.2680、0.0655、0.0477μg/mL;精密度、稳定性(12 h)、重复性试验的RSD均<2.00%(n=6);加样回收率分别为96.01%~100.76%、97.09%~101.86%、99.70%~101.99%、96.29%~99.52%、98.47%~102.14%、97.19%~99.16%,RSD分别为1.63%、1.50%、0.82%、1.35%、1.35%、0.69%(n=6).结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于同时测定大黄蛰虫丸中苦杏仁苷、芍药苷、黄芩苷、甘草酸、大黄素及大黄酚的含量.