目的:探讨重组人干扰素凝胶联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效及安全性.方法:收集2017年8月-2019年9月海南医学院第一附属医院妇科确诊并收治的高危型HPV持续感染患者259例,按照随机数字表法分为干扰素组(82例)、保妇康栓组(86例)及联合组(91例).干扰素组和保妇康栓组患者分别于睡前给予重组人干扰素α2b凝胶1 g,qd或保妇康栓1粒,qd;联合组患者同时给予重组人干扰素α2b凝胶1 g和保妇康栓1粒,qd,连续治疗3个月.记录各组患者的临床疗效,HPV转阴时间、异常分泌物持续时间、液基薄层细胞学检查(LCT)结果、宫颈炎症积分、HPV相对光化学值/临界值(RLU/CO)和不良反应发生情况.结果:联合组患者治疗总有效率显著高于干扰素组及保妇康栓组,其HPV转阴时间及异常分泌物持续时间均显著短于干扰素组及保妇康栓组(P<0.05).治疗前,3组患者的LCT正常率均为0,宫颈炎症积分和HPV RLU/CO均无显著差异(P>0.05);治疗后,3组患者的LCT正常率均显著高于治疗前,且联合组患者显著高于干扰素组及保妇康栓组;3组患者宫颈炎症积分和HPV RLU/CO均显著低于治疗前,且联合组显著低于干扰素组及保妇康栓组(P<0.05);而干扰素组与保妇康栓组患者治疗后上述指标组间比较以及各组患者用药期间不良反应总发生率比较,差异均
作者：苏小玉；蒙莉萍；邹聪聪；周桔丰；王芳；陈曼玲
来源：中国药房 2020 年 31卷 8期
